Política nacional sobre a doença rara LAM entre em vigor
Marcio Maturana | 16/09/2026, 10h54
Foi publicada nesta terça-feira (15) no Diário Oficial da União a lei que cria a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre e a lifangioleiomiomatose, doença rara também conhecida como LAM que causa cistos nos pulmões e pode levar à insuficiência respiratória. A senadora Damares Alves (Rapublicanos-DF), relatora do projeto (PL 5.238/2025) que deu origem à Lei 15.505, de 2026, explica que um dos objetivos é capacitar profissionais de saúde para o diagnóstico precoce.
Opções: Download
MAIS NOTÍCIAS SOBRE:
Primeira página
Últimas
16/09/2026 11h28
Urna eletrônica: veja como funciona e como o voto é protegido
16/09/2026 10h54
Política nacional sobre a doença rara LAM entre em vigor
16/09/2026 10h32
Sancionada lei de incentivo à instalação de data centers
