Colaboração com Organização Mundial da Saúde na região prevê suporte técnico para capacitação de profissionais, definição de protocolos clínicos e logística nos sistemas de saúde; produção local em estudo no Brasil pode reduzir impactos da epidemia na região.
A Organização Pan-Americana da Saúde, Opas, e a farmacêutica Gilead Sciences anunciaram uma parceria para acelerar o acesso ao lenacapavir, medicamento injetável de ação prolongada para Profilaxia Pré-Exposição, PrEP, do HIV.
O acordo estabelece uma rota regional de comércio para 14 países da América Latina e do Caribe, incluindo o Brasil. A medida visa conter o avanço do vírus na região, que registra cerca de 140 mil novos casos anuais.
Produção no Brasil
Segundo o diretor da Opas, as Américas dispõem hoje de ferramentas cada vez mais eficazes de prevenção, mas essas inovações só terão impacto se chegarem às pessoas que necessitam.
Além do acordo, a Gilead continua a explorar oportunidades com o Ministério da Saúde do Brasil para avançar na produção local de lenacapavir.
O processo ainda está em andamento e com calendário em aberto, porém, a longo prazo, o aumento da capacidade de produção regional poderia contribuir para maior disponibilidade nos sistemas de saúde.
Estratégia global
Recomendado pela Organização Mundial da Saúde, OMS, em 2025 após os ensaios clínicos mostrarem eficácia próxima a 100%, o medicamento atua inibindo o HIV em múltiplas etapas do seu ciclo de vida.
Além do Brasil, Argentina, Chile, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela poderão adquirir a medicação.
O acordo de licenciamento integra uma estratégia global que também prevê o fornecimento a preço de custo para até 3 milhões de pessoas em países de baixa e média rendas.
Impactos na saúde pública
A diretora comercial e de assuntos corporativos da Gilead Sciences, Johanna Mercier, afirmou que o acordo reflete o compromisso de ajudar os países a avançarem no acesso a medidas de prevenção do HIV e combater os impactos na saúde pública.
A introdução do injetável ocorrerá de forma gradual, contando com o suporte técnico da Opas para capacitação de profissionais, definição de protocolos clínicos e preparação logística dos países.